Alles wat je moet weten over eten, als je kind cerebrale parese heeft

Inhoudsopgave

Startdatum:

01/01/2019

Type initiatief:

Leefstijlelement:

Ziektebeeld:

Doelgroep:

Kinderen met CP en hun ouders

Geschikt voor mensen met beperkte gezondheidsvaardigheden?:

Ja

Domein/sector waarin dit initiatief wordt aangeboden:

Domein waarmee wordt samengewerkt:

N.v.t

Provincie:

Regio:

Beschikbaarheidsvorm:

Status initiatief:

Lopende of afgeronde onderzoeken:

Nee

Samenvatting van initiatief

Eten is voor ons allemaal van levensbelang. Maar wat als eten en drinken voor jouw kind niet zo eenvoudig of vanzelfsprekend is? Als je kind zich voortdurend verslikt, misschien te weinig eten binnen krijgt of eindeloos doet over één hap? Al deze situaties kunnen zich voordoen als je kind cerebrale parese heeft. In dit boek vind je feitelijke informatie, ervaringsverhalen van ouders, en uiteraard belangrijke tips van artsen, diëtisten en logopedisten. Om je op weg te helpen in de zoektocht naar ‘alles wat je moet weten over eten en drinken als je kind CP heeft’. Inclusief informatie over sondevoeding en blended diet.

 

Doel initiatief

Ouders van kinderen met cerebrale parese informeren over voeding voor hun kind

 

Wat zijn succesfactoren van dit initiatief?

 

Wat zijn barrières van dit initiatief?

 

Wat is er nodig om dit initiatief te borgen en/of op te schalen?

 

Welke twee tips of geleerde lessen zou je andere (startende) initiatieven mee willen geven?

Organisaties en/of partners betrokken bij de ontwikkeling van het initiatief

Patiëntengroepen:

CP Nederland

Organisaties en/of partners waarmee wordt samengewerkt

Contactgegevens

Contactpersoon:

Marieke van Driel-Boerrigter

Functie binnen het initiatief:

-

Bron & bestanden

Nieuw toegevoegde praktijkvoorbeelden

Publicatiedatum:

06-02-2025

Publicatiedatum:

06-02-2025

Regio: